Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Manuel terapi, motion og trækkraft for patienter med cervikal radikulopati: en RCT

24. juni 2008 opdateret af: Rocky Mountain University of Health Professions
Til dato er optimale strategier til behandling af patienter med cervikal radikulopati (CR) stadig uhåndgribelige. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningerne af manuel terapi, træning og cervikal trækkraft med manuel terapi, motion og sham træk på smerter, funktion og handicap hos patienter med CR.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Fredericksburg, Virginia, Forenede Stater, 22401
        • Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 3 af 4 positive på HLR, 18-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • historie med tidligere cervikal- eller thoraxrygsøjleoperationer
  • bilaterale overekstremitetssymptomer
  • tegn eller symptomer på UMN-sygdom
  • medicinske "røde flag" (tumor, fraktur, leddegigt, osteoporose, langvarig brug af steroider)
  • cervikal rygsøjleinjektioner (steroide) inden for de seneste to uger
  • nuværende brug af steroid medicin ordineret for deres radikulopati symptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: II
Sham Traction
Andet: Sham Traction
Trækkraft
Aktiv komparator: Jeg
Trækkraft
Andet: Trækkraft
Standard liggende intermitterende trækkraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
Patientspecifik funktionsskala
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Global vurdering af forandring
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
Kropsdiagram
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
Spørgeskema til overbevisning om frygtundgåelse
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
Tilfredshed
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
2 uger, 4 uger, 3 måneder, 6 måneder
Greb styrke
Tidsramme: 2 uger, 4 uger
2 uger, 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rocky Mountain University of Health Professions

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ian A Young, PT, Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2008

Først opslået (Skøn)

11. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5388642

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Sham Traction

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner