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Terapia manual, ejercicio y tracción para pacientes con radiculopatía cervical: un ECA

24 de junio de 2008 actualizado por: Rocky Mountain University of Health Professions
Hasta la fecha, las estrategias óptimas para el manejo de pacientes con Radiculopatía Cervical (CR) siguen siendo difíciles de alcanzar. El propósito de este estudio fue comparar los efectos de la terapia manual, el ejercicio y la tracción cervical con la terapia manual, el ejercicio y la tracción simulada sobre el dolor, la función y la discapacidad en pacientes con RC.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

81

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Fredericksburg, Virginia, Estados Unidos, 22401
        • Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 3 de 4 positivos en RCP, 18-70 años

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de cirugía previa de la columna cervical o torácica
  • síntomas bilaterales de las extremidades superiores
  • signos o síntomas de la enfermedad de la UMN
  • "banderas rojas" médicas (tumor, fractura, artritis reumatoide, osteoporosis, uso prolongado de esteroides)
  • inyecciones en la columna cervical (esteroides) en las últimas dos semanas
  • uso actual de medicamentos esteroides prescritos para sus síntomas de radiculopatía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Yo
Tracción simulada
Otro: Tracción simulada
Tracción
Comparador activo: I
Tracción
Otro: Tracción
Tracción intermitente supina estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
Escala funcional específica del paciente
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calificación global de cambio
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
Diagrama del cuerpo
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
Cuestionario de creencias de evitación de miedo
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
Satisfacción
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
2 semanas, 4 semanas, 3 meses, 6 meses
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 2 semanas, 4 semanas
2 semanas, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rocky Mountain University of Health Professions

Investigadores

  • Investigador principal: Ian A Young, PT, Advance Rehab at Fredericksburg Orthopaedics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 5388642

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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