Vliv akupunktury na krevní tlak a variabilitu srdeční frekvence (HRV) (Acupuncture)
29. července 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Vliv akupunktury na krevní tlak a HRV
Tento výzkum je navržen tak, aby studoval účinky jehlové akupunktury na krevní tlak a HRV stimulací určitých akupunkturních bodů a meridiánů.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výsledky měření zahrnují krevní tlak a variabilitu srdeční frekvence.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
40
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
- Nábor
- Logan University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena trpící mírnou hypertenzí (systolický TK mezi 130-165 mmHg, diastolický TK mezi 90-120 mmHg).
Kritéria vyloučení:
- Osoby s onemocněním srdce, ledvin, štítné žlázy, cukrovkou, chronickým onemocněním nebo onemocněním, neurologickým onemocněním, kožními nebo krvácivými poruchami,
- V současné době užívající léky na předpis nebo volně prodejné léky a/nebo bylinky/doplňky, které ovlivňují krevní tlak nebo autonomní tonus, nebudou zařazeny do studie.
- Kromě toho nebudou do studie zařazeni jedinci, kteří mají kardiostimulátor a/nebo jsou těhotní. Ke screeningu subjektů byl použit dotazník o zdravotní anamnéze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Léčebná skupina.
|
do Liv 3 a PE 9.
|
|
Falešný srovnávač: 2
kontrolní skupina
|
jehla není v oblasti poledníku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Krevní tlak a HRV
Časové okno: pět týdnů
|
pět týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. července 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. července 2008
První zveřejněno (Odhad)
30. července 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. července 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. července 2008
Naposledy ověřeno
1. července 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RD0609080136
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .