O efeito da acupuntura na pressão arterial e na variabilidade da frequência cardíaca (VFC) (Acupuncture)
29 de julho de 2008 atualizado por: Logan College of Chiropractic
O efeito da acupuntura na pressão arterial e VFC
Esta pesquisa foi projetada para estudar os efeitos da acupuntura com agulha na pressão arterial e na VFC, estimulando certos pontos e meridianos de acupuntura.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As medições dos resultados incluem a pressão arterial e a variabilidade da frequência cardíaca.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Recrutamento
- Logan University
-
Investigador principal:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher com hipertensão leve (PA sistólica entre 130-165 mmHg, PA diastólica entre 90-120 mmHg).
Critério de exclusão:
- Indivíduos com distúrbios cardíacos, renais, da tireoide, diabetes, doença ou doença crônica, doenças neurológicas, distúrbios cutâneos ou hemorrágicos,
- Atualmente tomando medicamentos prescritos ou OTC e/ou ervas/suplementos que afetam a PA ou o tônus autonômico não serão recrutados para o estudo.
- Além disso, indivíduos portadores de marca-passo e/ou grávidas não serão recrutados para o estudo. Um questionário de histórico de saúde foi usado para selecionar os indivíduos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Grupo de tratamento.
|
a Liv 3 e PE 9.
|
|
Comparador Falso: 2
grupo de controle
|
agulha fora da área do meridiano
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão arterial e VFC
Prazo: cinco semanas
|
cinco semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
30 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2008
Última verificação
1 de julho de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RD0609080136
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