El efecto de la acupuntura sobre la presión arterial y la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) (Acupuncture)
29 de julio de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
El efecto de la acupuntura sobre la presión arterial y la VFC
Esta investigación está diseñada para estudiar los efectos de la acupuntura con agujas sobre la presión arterial y la HRV mediante la estimulación de ciertos puntos y meridianos de acupuntura.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las medidas de resultado incluyen la presión arterial y la variabilidad de la frecuencia cardíaca.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Reclutamiento
- Logan University
-
Investigador principal:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer que padezca hipertensión leve (PA sistólica entre 130-165 mmHg, PA diastólica entre 90-120 mmHg).
Criterio de exclusión:
- Individuos con trastornos cardíacos, renales, tiroideos, diabetes, enfermedad o dolencia crónica, enfermedades neurológicas, trastornos de la piel o hemorrágicos,
- No se incluirán en el estudio los medicamentos recetados o de venta libre y/o las hierbas/suplementos que afectan la PA o el tono autonómico.
- Además, las personas que tienen un marcapasos y/o están embarazadas no serán reclutadas en el estudio. Se usó un cuestionario de historial de salud para evaluar a los sujetos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Grupo de tratamiento.
|
a Liv 3 y PE 9.
|
|
Comparador falso: 2
grupo de control
|
la aguja no está en el área del meridiano
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Presión arterial y VFC
Periodo de tiempo: cinco semanas
|
cinco semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2008
Última verificación
1 de julio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RD0609080136
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