Die Wirkung von Akupunktur auf Blutdruck und Herzfrequenzvariabilität (HRV) (Acupuncture)
29. Juli 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Die Wirkung von Akupunktur auf Blutdruck und HRV
Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen der Nadelakupunktur auf den Blutdruck und die HRV durch Stimulation bestimmter Akupunkturpunkte und Meridiane zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zu den Ergebnismessungen gehören Blutdruck und Herzfrequenzvariabilität.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Rekrutierung
- Logan University
-
Hauptermittler:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer oder Frauen, die an leichter Hypertonie leiden (systolischer Blutdruck zwischen 130 und 165 mmHg, diastolischer Blutdruck zwischen 90 und 120 mmHg).
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Herz-, Nieren-, Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes, chronischen Erkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Haut- oder Blutungsstörungen,
- Derzeit verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente und/oder Kräuter/Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, die den Blutdruck oder den autonomen Tonus beeinflussen, werden nicht in die Studie aufgenommen.
- Darüber hinaus werden Personen, die einen Herzschrittmacher tragen und/oder schwanger sind, nicht in die Studie aufgenommen. Zum Screening der Probanden wurde ein Fragebogen zur Krankengeschichte verwendet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Behandlungsgruppe.
|
bis Liv 3 und PE 9.
|
|
Schein-Komparator: 2
Kontrollgruppe
|
Nadel nicht im Meridianbereich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutdruck und HRV
Zeitfenster: fünf Wochen
|
fünf Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RD0609080136
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