Effekten af akupunktur på blodtryk og hjertefrekvensvariabilitet (HRV) (Acupuncture)
29. juli 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Effekten af akupunktur på blodtryk og HRV
Denne forskning er designet til at studere virkningerne af nåleakupunktur på blodtryk og HRV ved at stimulere visse akupunkturpunkter og meridianer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Resultatmålinger omfatter blodtryk og pulsvariabilitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
- Rekruttering
- Logan University
-
Ledende efterforsker:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, der lider af mild hypertension (systolisk BP mellem 130-165 mmHg, diastolisk BP mellem 90-120 mmHg).
Ekskluderingskriterier:
- Personer med hjerte-, nyre-, skjoldbruskkirtellidelser, diabetes, kronisk sygdom eller sygdom, neurologiske sygdomme, hud- eller blødningslidelser,
- I øjeblikket, der tager receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin og/eller urter/kosttilskud, der påvirker BP eller autonom tonus, vil ikke blive rekrutteret til undersøgelsen.
- Derudover vil personer, der har en pacemaker og/eller er gravide, ikke blive rekrutteret i undersøgelsen. Et sundhedshistorisk spørgeskema blev brugt til at screene forsøgspersoner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Behandlingsgruppe.
|
til Liv 3 og PE 9.
|
|
Sham-komparator: 2
kontrolgruppe
|
nål ikke i meridianområdet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtryk og HRV
Tidsramme: fem uger
|
fem uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juli 2008
Først opslået (Skøn)
30. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. juli 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juli 2008
Sidst verificeret
1. juli 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RD0609080136
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .