Akupunktion vaikutus verenpaineeseen ja sykkeen vaihteluun (HRV) (Acupuncture)
tiistai 29. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Logan College of Chiropractic
Akupunktion vaikutus verenpaineeseen ja HRV:hen
Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan neulaakupunktion vaikutuksia verenpaineeseen ja HRV:hen stimuloimalla tiettyjä akupunktiopisteitä ja meridiaaneja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tulosmittaukset sisältävät verenpaineen ja sykkeen vaihtelun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
- Rekrytointi
- Logan University
-
Päätutkija:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, joka kärsii lievästä verenpaineesta (systolinen verenpaine 130-165 mmHg, diastolinen 90-120 mmHg).
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on sydämen, munuaisten, kilpirauhasen vajaatoiminta, diabetes, krooninen sairaus tai sairaus, neurologiset sairaudet, iho- tai verenvuotohäiriöt,
- Tällä hetkellä resepti- tai itsehoitolääkkeitä ja/tai yrttejä/lisäravinteita, jotka vaikuttavat verenpaineeseen tai autonomiseen sävyyn, ei oteta mukaan tutkimukseen.
- Lisäksi henkilöitä, joilla on sydämentahdistin ja/tai jotka ovat raskaana, ei oteta mukaan tutkimukseen. Koehenkilöiden seulomiseen käytettiin terveyshistoriakyselyä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Hoitoryhmä.
|
Liv 3:lle ja PE 9:lle.
|
|
Huijausvertailija: 2
kontrolliryhmä
|
neula ei meridiaanialueella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine ja HRV
Aikaikkuna: viisi viikkoa
|
viisi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD0609080136
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .