L'effetto dell'agopuntura sulla pressione sanguigna e sulla variabilità della frequenza cardiaca (HRV) (Acupuncture)
29 luglio 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
L'effetto dell'agopuntura sulla pressione sanguigna e sull'HRV
Questa ricerca è progettata per studiare gli effetti dell'agopuntura dell'ago sulla pressione sanguigna e sull'HRV stimolando determinati punti e meridiani di agopuntura.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le misurazioni dei risultati includono la pressione sanguigna e la variabilità della frequenza cardiaca.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Reclutamento
- Logan University
-
Investigatore principale:
- John Zhang, MD, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne che soffrono di ipertensione lieve (pressione sistolica tra 130-165 mmHg, pressione diastolica tra 90-120 mmHg).
Criteri di esclusione:
- Individui con disturbi cardiaci, renali, tiroidei, diabete, malattie o malattie croniche, malattie neurologiche, disturbi della pelle o emorragici,
- Attualmente in assunzione di farmaci da prescrizione o da banco e/o erbe/integratori che influenzano la pressione arteriosa o il tono autonomo non verranno reclutati nello studio.
- Inoltre, le persone portatrici di pacemaker e/o in stato di gravidanza non verranno reclutate nello studio. Per lo screening dei soggetti è stato utilizzato un questionario sulla storia della salute.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Gruppo di trattamento.
|
a Liv 3 e PE 9.
|
|
Comparatore fittizio: 2
gruppo di controllo
|
ago non in zona meridiana
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pressione sanguigna e HRV
Lasso di tempo: cinque settimane
|
cinque settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
30 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 luglio 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RD0609080136
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