Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalita života a psychologické příznaky u dětí se syndromem cyklického zvracení (CVS)

22. března 2018 aktualizováno: B Li, Medical College of Wisconsin

Kvalita života a psychologické příznaky u dětí se syndromem cyklického zvracení

Primárním cílem této studie je charakterizovat kvalitu života mládeže se syndromem cyklického zvracení (CVS) a také strategie, které používají ke zvládání stresu, jejich silné a zranitelné stránky a zhodnotit symptomy deprese a úzkosti u těchto jedinců. rizikové mládí. Posouzen bude také dopad CVS na rodiče a rodinu dítěte.

Druhým cílem je vyhodnotit souvislosti mezi strategiemi zvládání, osobními silnými a zranitelnými stránkami a četností a intenzitou útoků CVS s cílem určit, zda konkrétní styly zvládání a osobní charakteristiky jsou spojeny se závažností onemocnění, psychiatrickou komorbiditou a kvalitou života.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

41

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Mládež, která splní konsensuální kritéria pro CVS stanovená Dr. B. Li a jejich rodiči, bude rekrutována z těch, kteří budou navštěvováni na týdenní ambulanci CVS v Dětské nemocnici ve Wisconsinu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika CVS

Kritéria vyloučení:

  • Děti a rodiče, kteří nemluví anglicky
  • Mládež s významným opožděným vývojem, mentální retardací, psychotickými příznaky nebo jinými významnými mentálními poruchami a osoby s jinými závažnými zdravotními poruchami, jako je IDDM, vrozená srdeční vada, cystická fibróza atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical College of Wisconsin

Spolupracovníci

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sally E Tarbell, PhD, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

29. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 07/130
  • GC 463

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit