Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość życia i objawy psychologiczne u dzieci z zespołem cyklicznych wymiotów (CVS)

22 marca 2018 zaktualizowane przez: B Li, Medical College of Wisconsin

Jakość życia i objawy psychologiczne u dzieci z zespołem cyklicznych wymiotów

Podstawowym celem pracy jest charakterystyka jakości życia młodzieży z zespołem cyklicznych wymiotów (CVS) oraz stosowanych przez nią strategii radzenia sobie ze stresem, ich mocnych i słabych stron, a także ocena objawów depresji i lęku u tych osób na poziomie ryzykować młodość. Oceniony zostanie również wpływ CVS na rodzica i rodzinę dziecka.

Drugim celem jest ocena powiązań między strategiami radzenia sobie, osobistymi mocnymi stronami i słabościami oraz częstotliwością i intensywnością ataków CVS w celu określenia, czy określone style radzenia sobie i cechy osobiste są związane z ciężkością choroby, współzachorowalnością psychiatryczną i jakością życia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzież, która spełnia kryteria konsensusu dla CVS określone przez dr B. Li i ich rodziców, zostanie zrekrutowana spośród osób zgłaszających się do cotygodniowej przychodni CVS w Szpitalu Dziecięcym w Wisconsin

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza CVS

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci i rodzice, którzy nie mówią po angielsku
  • Młodzież ze znacznym opóźnieniem rozwojowym, upośledzeniem umysłowym, objawami psychotycznymi lub innymi poważnymi zaburzeniami umysłowymi oraz z innymi poważnymi zaburzeniami medycznymi, takimi jak IDDM, wrodzona choroba serca, mukowiscydoza itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sally E Tarbell, PhD, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07/130
  • GC 463

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj