Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syklistä oksennusoireyhtymää (CVS) sairastavien lasten elämänlaatu ja psykologiset oireet

torstai 22. maaliskuuta 2018 päivittänyt: B Li, Medical College of Wisconsin

Syklistä oksentelua sairastavien lasten elämänlaatu ja psykologiset oireet

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on karakterisoida syklistä oksennusoireyhtymää (CVS) sairastavien nuorten elämänlaatua sekä stressin selviytymisstrategioita, vahvuuksia ja haavoittuvuuksia sekä arvioida masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita näissä. riski nuoria. Myös CVS:n vaikutus lapsen vanhempaan ja perheeseen arvioidaan.

Toinen tavoite on arvioida selviytymisstrategioiden, henkilökohtaisten vahvuuksien ja haavoittuvuuksien sekä CVS-hyökkäysten esiintymistiheyden ja intensiteetin välisiä yhteyksiä sen määrittämiseksi, liittyvätkö tietyt selviytymistyylit ja henkilökohtaiset ominaisuudet sairauden vaikeusasteeseen, psykiatriseen rinnakkaissairauteen ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret, jotka täyttävät tohtori B. Li:n ja heidän vanhempiensa määrittelemät CVS:n konsensuskriteerit, rekrytoidaan Wisconsinin lastensairaalan viikoittaisella CVS-poliklinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CVS:n diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset ja vanhemmat, jotka eivät puhu englantia
  • Nuoret, joilla on merkittävä kehitysviive, kehitysvammaisuus, psykoottisia oireita tai muita merkittäviä mielenterveysongelmia, ja joilla on muita merkittäviä lääketieteellisiä häiriöitä, kuten IDDM, synnynnäinen sydänsairaus, kystinen fibroosi jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical College of Wisconsin

Yhteistyökumppanit

Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Tutkijat

  • Päätutkija: Sally E Tarbell, PhD, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07/130
  • GC 463

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa