Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet og psykologiske symptomer hos børn med cyklisk opkastningssyndrom (CVS)

22. marts 2018 opdateret af: B Li, Medical College of Wisconsin

Livskvalitet og psykologiske symptomer hos børn med cyklisk opkastningssyndrom

Det primære formål med denne undersøgelse er at karakterisere livskvaliteten for unge med cyklisk opkastningssyndrom (CVS) samt de strategier, de anvender til at håndtere stress, deres styrker og sårbarheder, samt at vurdere symptomer på depression og angst hos disse ved risiko unge. Indvirkningen af ​​CVS på barnets forælder og familie vil også blive vurderet.

Et andet mål er at evaluere sammenhængen mellem mestringsstrategier, personlige styrker og sårbarheder og hyppigheden og intensiteten af ​​CVS-angreb for at afgøre, om særlige mestringsstile og personlige karakteristika er forbundet med sværhedsgraden af ​​sygdommen, psykiatrisk komorbiditet og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

41

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge, der opfylder konsensuskriterier for CVS som bestemt af Dr. B. Li og deres forældre, vil blive rekrutteret fra dem, der ses i den ugentlige CVS-ambulatorie på Children's Hospital of Wisconsin

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af CVS

Ekskluderingskriterier:

  • Børn og forældre, der ikke taler engelsk
  • Unge med betydelig udviklingsforsinkelse, mental retardering, psykotiske symptomer eller andre betydelige mentale svækkelser og dem med andre større medicinske lidelser såsom IDDM, medfødt hjertesygdom, cystisk fibrose osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sally E Tarbell, PhD, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2008

Først opslået (Skøn)

29. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07/130
  • GC 463

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opkastningssyndrom

3
Abonner