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Qualidade de Vida e Sintomas Psicológicos em Crianças com Síndrome do Vômito Cíclico (SVC)

22 de março de 2018 atualizado por: B Li, Medical College of Wisconsin

Qualidade de vida e sintomas psicológicos em crianças com síndrome do vômito cíclico

O objetivo principal deste estudo é caracterizar a qualidade de vida de jovens com Síndrome do Vômito Cíclico (SVC), bem como as estratégias que eles usam para lidar com o estresse, seus pontos fortes e vulnerabilidades, e avaliar sintomas de depressão e ansiedade nestes em juventude de risco. O impacto do CVS nos pais e na família da criança também será avaliado.

Um segundo objetivo é avaliar as associações entre estratégias de enfrentamento, pontos fortes e vulnerabilidades pessoais e a frequência e intensidade dos ataques de CVS para determinar se estilos de enfrentamento específicos e características pessoais estão associados à gravidade da doença, comorbidade psiquiátrica e qualidade de vida

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

41

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os jovens que atendem aos critérios de consenso para CVS, conforme determinado pelo Dr. B. Li e seus pais, serão recrutados entre aqueles atendidos no ambulatório semanal de CVS no Hospital Infantil de Wisconsin

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de CVS

Critério de exclusão:

  • Crianças e pais que não falam inglês
  • Jovens com atraso significativo no desenvolvimento, retardo mental, sintomas psicóticos ou outras deficiências mentais significativas e aqueles com outros distúrbios médicos importantes, como IDDM, doença cardíaca congênita, fibrose cística, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sally E Tarbell, PhD, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 07/130
  • GC 463

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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