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Qualità della vita e sintomi psicologici nei bambini con sindrome del vomito ciclico (CVS)

22 marzo 2018 aggiornato da: B Li, Medical College of Wisconsin

Qualità della vita e sintomi psicologici nei bambini con sindrome del vomito ciclico

Lo scopo principale di questo studio è quello di caratterizzare la qualità della vita dei giovani con Sindrome del Vomito Ciclico (CVS) così come le strategie che usano per far fronte allo stress, i loro punti di forza e vulnerabilità, e valutare i sintomi di depressione e ansia in questi a rischiare la giovinezza. Verrà valutato anche l'impatto del CVS sui genitori e sulla famiglia del bambino.

Un secondo obiettivo è valutare le associazioni tra strategie di coping, punti di forza e vulnerabilità personali e la frequenza e l'intensità degli attacchi CVS per determinare se particolari stili di coping e caratteristiche personali sono associati a gravità della malattia, comorbilità psichiatrica e qualità della vita

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I giovani che soddisfano i criteri di consenso per CVS determinati dal Dr. B. Li e dai loro genitori saranno reclutati tra coloro che vengono visitati nella clinica CVS ambulatoriale settimanale presso il Children's Hospital of Wisconsin

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di CVS

Criteri di esclusione:

  • Bambini e genitori che non parlano inglese
  • Giovani con ritardo dello sviluppo significativo, ritardo mentale, sintomi psicotici o altri disturbi mentali significativi e quelli con altri disturbi medici importanti come IDDM, cardiopatie congenite, fibrosi cistica, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sally E Tarbell, PhD, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07/130
  • GC 463

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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