- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00747812
Study of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine (PRISM UK)
12. listopadu 2020 aktualizováno: Boston Scientific Corporation
A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of an implantable device to treat migraine.
There are a significant number of patients who have drug refractory migraine and alternative therapies are needed.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
11
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, NW3 2QG
- Royal Free Hospital - Dept of Clinical Neurosciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Be diagnosed with multiple migraines per month of moderate to severe intensity;
- Be refractory to medication;
- Be an appropriate candidate for the surgical procedures required fo this study;
- Be willing and able to comply with all study related procedures;
- Be capable of reading and understanding patient information materials and giving written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have onset of headache after age 50;
- Are current substance abusers (including alcohol and illicit drugs);
- Have a significant psychiatric disorder;
- Have previously been treated with occipital nerve stimulation (either temporary trial or permanent implant);
- Have had nerve stimulation for pain relief.
- Have had an injection of botulinum toxin in the head or neck within 6 months prior to enrollment;
- Have previously undergone destructive ganglionectomy affecting C2/C3 occipital and/or trigeminal distribution or have an occipital blockade or radiofrequency procedure currently in effect.
- Have a condition currently requiring or likely to require the use of MRI or diathermy;
- Have an active implantable device;
- Are pregnant or lactating or planning to become pregnant in the next 14 months;
- Have participated in any drug or device trial in the last 4 weeks or plant to participate in any other study during the next 14 months.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Stimulation on from activation to 12 weeks post-activation.
Stimulation off from 12 weeks post-activation to 16 weeks post-activation.
Stimulation on from 16 weeks post-activation to end of study.
|
Implantable Neurostimulator
|
|
Falešný srovnávač: 2
Sham Stimulation from activation of device to 12 weeks post-activation.
Stimulation on from 12 weeks post-activation on.
|
Implantable Neurostimulator
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Number of Hours of Headache
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Number of Days With 4 or More Hours of Headache
Časové okno: 12 Weeks
|
12 Weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter J. Goadsby, MD, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. září 2008
První zveřejněno (Odhad)
5. září 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRISM-UK-05
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .