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Study of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine (PRISM UK)

12 novembre 2020 mis à jour par: Boston Scientific Corporation

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of an implantable device to treat migraine. There are a significant number of patients who have drug refractory migraine and alternative therapies are needed.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital - Dept of Clinical Neurosciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Be diagnosed with multiple migraines per month of moderate to severe intensity;
  • Be refractory to medication;
  • Be an appropriate candidate for the surgical procedures required fo this study;
  • Be willing and able to comply with all study related procedures;
  • Be capable of reading and understanding patient information materials and giving written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Have onset of headache after age 50;
  • Are current substance abusers (including alcohol and illicit drugs);
  • Have a significant psychiatric disorder;
  • Have previously been treated with occipital nerve stimulation (either temporary trial or permanent implant);
  • Have had nerve stimulation for pain relief.
  • Have had an injection of botulinum toxin in the head or neck within 6 months prior to enrollment;
  • Have previously undergone destructive ganglionectomy affecting C2/C3 occipital and/or trigeminal distribution or have an occipital blockade or radiofrequency procedure currently in effect.
  • Have a condition currently requiring or likely to require the use of MRI or diathermy;
  • Have an active implantable device;
  • Are pregnant or lactating or planning to become pregnant in the next 14 months;
  • Have participated in any drug or device trial in the last 4 weeks or plant to participate in any other study during the next 14 months.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Stimulation on from activation to 12 weeks post-activation. Stimulation off from 12 weeks post-activation to 16 weeks post-activation. Stimulation on from 16 weeks post-activation to end of study.
Implantable Neurostimulator
Comparateur factice: 2
Sham Stimulation from activation of device to 12 weeks post-activation. Stimulation on from 12 weeks post-activation on.
Implantable Neurostimulator

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Number of Hours of Headache
Délai: 12 weeks
12 weeks
Number of Days With 4 or More Hours of Headache
Délai: 12 Weeks
12 Weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Peter J. Goadsby, MD, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2008

Première publication (Estimation)

5 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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