- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00747812
Study of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine (PRISM UK)
12. November 2020 aktualisiert von: Boston Scientific Corporation
A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of an implantable device to treat migraine.
There are a significant number of patients who have drug refractory migraine and alternative therapies are needed.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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-
London, Vereinigtes Königreich, NW3 2QG
- Royal Free Hospital - Dept of Clinical Neurosciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Be diagnosed with multiple migraines per month of moderate to severe intensity;
- Be refractory to medication;
- Be an appropriate candidate for the surgical procedures required fo this study;
- Be willing and able to comply with all study related procedures;
- Be capable of reading and understanding patient information materials and giving written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have onset of headache after age 50;
- Are current substance abusers (including alcohol and illicit drugs);
- Have a significant psychiatric disorder;
- Have previously been treated with occipital nerve stimulation (either temporary trial or permanent implant);
- Have had nerve stimulation for pain relief.
- Have had an injection of botulinum toxin in the head or neck within 6 months prior to enrollment;
- Have previously undergone destructive ganglionectomy affecting C2/C3 occipital and/or trigeminal distribution or have an occipital blockade or radiofrequency procedure currently in effect.
- Have a condition currently requiring or likely to require the use of MRI or diathermy;
- Have an active implantable device;
- Are pregnant or lactating or planning to become pregnant in the next 14 months;
- Have participated in any drug or device trial in the last 4 weeks or plant to participate in any other study during the next 14 months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Stimulation on from activation to 12 weeks post-activation.
Stimulation off from 12 weeks post-activation to 16 weeks post-activation.
Stimulation on from 16 weeks post-activation to end of study.
|
Implantable Neurostimulator
|
|
Schein-Komparator: 2
Sham Stimulation from activation of device to 12 weeks post-activation.
Stimulation on from 12 weeks post-activation on.
|
Implantable Neurostimulator
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Number of Hours of Headache
Zeitfenster: 12 weeks
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12 weeks
|
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Number of Days With 4 or More Hours of Headache
Zeitfenster: 12 Weeks
|
12 Weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Peter J. Goadsby, MD, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRISM-UK-05
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