Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine (PRISM UK)

12. november 2020 opdateret af: Boston Scientific Corporation

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Occipital Nerve Stimulation for Drug Refractory Migraine

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of an implantable device to treat migraine. There are a significant number of patients who have drug refractory migraine and alternative therapies are needed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital - Dept of Clinical Neurosciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Be diagnosed with multiple migraines per month of moderate to severe intensity;
  • Be refractory to medication;
  • Be an appropriate candidate for the surgical procedures required fo this study;
  • Be willing and able to comply with all study related procedures;
  • Be capable of reading and understanding patient information materials and giving written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Have onset of headache after age 50;
  • Are current substance abusers (including alcohol and illicit drugs);
  • Have a significant psychiatric disorder;
  • Have previously been treated with occipital nerve stimulation (either temporary trial or permanent implant);
  • Have had nerve stimulation for pain relief.
  • Have had an injection of botulinum toxin in the head or neck within 6 months prior to enrollment;
  • Have previously undergone destructive ganglionectomy affecting C2/C3 occipital and/or trigeminal distribution or have an occipital blockade or radiofrequency procedure currently in effect.
  • Have a condition currently requiring or likely to require the use of MRI or diathermy;
  • Have an active implantable device;
  • Are pregnant or lactating or planning to become pregnant in the next 14 months;
  • Have participated in any drug or device trial in the last 4 weeks or plant to participate in any other study during the next 14 months.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Stimulation on from activation to 12 weeks post-activation. Stimulation off from 12 weeks post-activation to 16 weeks post-activation. Stimulation on from 16 weeks post-activation to end of study.
Implantable Neurostimulator
Sham-komparator: 2
Sham Stimulation from activation of device to 12 weeks post-activation. Stimulation on from 12 weeks post-activation on.
Implantable Neurostimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of Hours of Headache
Tidsramme: 12 weeks
12 weeks
Number of Days With 4 or More Hours of Headache
Tidsramme: 12 Weeks
12 Weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter J. Goadsby, MD, Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2008

Først opslået (Skøn)

5. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner