- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00754351
Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab for Metastatic Breast Cancer
26. června 2012 aktualizováno: Vassilis Georgoulias, MD, University Hospital of Crete
Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab as Salvage Therapy for Metastatic Breast Cancer
This study will evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel, gemcitabine and bevacizumab combination, administered biweekly, as salvage treatment in patients with metastatic and HER2 negative breast cancer.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Docetaxel plus gemcitabine is an active combination in the salvage treatment for metastatic breast cancer.
Administered every two weeks, this combination has a favorable toxicity profile, and promising activity in > 1st line treatment for metastatic breast cancer.
Recently, initial therapy of metastatic breast cancer with paclitaxel plus bevacizumab demonstrated prolonged progression-free survival, as compared with paclitaxel alone.
This study will evaluate the addition of bevacizumab to a biweekly regimen of docetaxel and gemcitabine in the salvage therapy for metastatic breast cancer.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
48
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alexandroupolis, Řecko
- University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology
-
-
Crete
-
Heraklion, Crete, Řecko
- University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically- or cytologically- confirmed metastatic breast adenocarcinoma
- No HER2 overexpression or gene amplification
- At least one previous chemotherapy regimen for metastatic breast cancer
- Age ≥18 years
- Performance status (WHO) 0-2
- Life expectancy of at least 12 weeks
- Measurable disease as defined by at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm
- Performance status (WHO) 0-2
- Adequate liver function (serum bilirubin <1.5 times the upper normal limit, AST and ALT <2.5 times the upper normal limit in the absence of demonstrable liver metastases, or <5 times the upper normal limit in the presence of liver metastases), adequate renal function (serum creatinine <1.5 times the upper normal limit) and bone marrow ≥ 1,500/mm3, PLT ≥ 100,000/mm3, Hgb ≥ 9 g/dL) function
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Progressive brain metastases according to clinical or radiological criteria
- Brain metastases without prior radiation therapy
- Radiation therapy within the previous 4 weeks
- Previous radiation therapy to the only measurable lesion
- Proteinuria ≥ 500 mgr of protein daily
- Uncontrolled hypertension
- Documented hemorrhagic diathesis or coagulation disorder
- Cardiovascular disease (class II-IV NYHA congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 4 months, unstable angina, LVEF < normal, ventricular arrhythmia, uncontrolled hypertension)
- Thrombotic event within the previous 6 months
- Concurrent use of aspirin > 325 mgr daily, low molecular weight heparin in therapeutic dose, warfarin or acenocoumarol, non-steroid anti-inflammatory agents
- Major surgical procedure within the previous 4 weeks
- Presence of nonhealing wound or fracture
- Peripheral neuropathy > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
- Any sustained chronic toxicity > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
- Uncontrolled infection
- Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment
- Other cancer within the previous 5 years, except non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
- Serious psychiatric illness
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Bevacizumab->Docetaxel->Gemcitabine
|
Bevacizumab (IV) 10 mgr/Kgr on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles followed by Bevacizumab (IV) 15 mgr/Kgr on day 1 every 3 weeks until disease progression
Ostatní jména:
Docetaxel (IV) 65 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Ostatní jména:
Gemcitabine (IV) 1500 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Overall response rate
Časové okno: up to 6 months
|
up to 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Hodnocení kvality života
Časové okno: Hodnocení každé dva cykly
|
Hodnocení každé dva cykly
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Profil toxicity
Časové okno: 21 dní
|
21 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dimitris Mavrudis, MD, University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. září 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. září 2008
První zveřejněno (Odhad)
18. září 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
28. června 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Nemoci prsu
- Novotvary prsu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Gemcitabin
- Docetaxel
- Bevacizumab
Další identifikační čísla studie
- CT/08.01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .