- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00754351
Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab for Metastatic Breast Cancer
26 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Vassilis Georgoulias, MD, University Hospital of Crete
Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab as Salvage Therapy for Metastatic Breast Cancer
This study will evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel, gemcitabine and bevacizumab combination, administered biweekly, as salvage treatment in patients with metastatic and HER2 negative breast cancer.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Docetaxel plus gemcitabine is an active combination in the salvage treatment for metastatic breast cancer.
Administered every two weeks, this combination has a favorable toxicity profile, and promising activity in > 1st line treatment for metastatic breast cancer.
Recently, initial therapy of metastatic breast cancer with paclitaxel plus bevacizumab demonstrated prolonged progression-free survival, as compared with paclitaxel alone.
This study will evaluate the addition of bevacizumab to a biweekly regimen of docetaxel and gemcitabine in the salvage therapy for metastatic breast cancer.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandroupolis, Grecja
- University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology
-
-
Crete
-
Heraklion, Crete, Grecja
- University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically- or cytologically- confirmed metastatic breast adenocarcinoma
- No HER2 overexpression or gene amplification
- At least one previous chemotherapy regimen for metastatic breast cancer
- Age ≥18 years
- Performance status (WHO) 0-2
- Life expectancy of at least 12 weeks
- Measurable disease as defined by at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm
- Performance status (WHO) 0-2
- Adequate liver function (serum bilirubin <1.5 times the upper normal limit, AST and ALT <2.5 times the upper normal limit in the absence of demonstrable liver metastases, or <5 times the upper normal limit in the presence of liver metastases), adequate renal function (serum creatinine <1.5 times the upper normal limit) and bone marrow ≥ 1,500/mm3, PLT ≥ 100,000/mm3, Hgb ≥ 9 g/dL) function
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Progressive brain metastases according to clinical or radiological criteria
- Brain metastases without prior radiation therapy
- Radiation therapy within the previous 4 weeks
- Previous radiation therapy to the only measurable lesion
- Proteinuria ≥ 500 mgr of protein daily
- Uncontrolled hypertension
- Documented hemorrhagic diathesis or coagulation disorder
- Cardiovascular disease (class II-IV NYHA congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 4 months, unstable angina, LVEF < normal, ventricular arrhythmia, uncontrolled hypertension)
- Thrombotic event within the previous 6 months
- Concurrent use of aspirin > 325 mgr daily, low molecular weight heparin in therapeutic dose, warfarin or acenocoumarol, non-steroid anti-inflammatory agents
- Major surgical procedure within the previous 4 weeks
- Presence of nonhealing wound or fracture
- Peripheral neuropathy > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
- Any sustained chronic toxicity > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
- Uncontrolled infection
- Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment
- Other cancer within the previous 5 years, except non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
- Serious psychiatric illness
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
Bevacizumab->Docetaxel->Gemcitabine
|
Bevacizumab (IV) 10 mgr/Kgr on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles followed by Bevacizumab (IV) 15 mgr/Kgr on day 1 every 3 weeks until disease progression
Inne nazwy:
Docetaxel (IV) 65 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Inne nazwy:
Gemcitabine (IV) 1500 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Overall response rate
Ramy czasowe: up to 6 months
|
up to 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Ocena co dwa cykle
|
Ocena co dwa cykle
|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Profil toksyczności
Ramy czasowe: 21 dni
|
21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dimitris Mavrudis, MD, University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 września 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 września 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Gemcytabina
- Docetaksel
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- CT/08.01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .