Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab for Metastatic Breast Cancer

26 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Vassilis Georgoulias, MD, University Hospital of Crete

Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab as Salvage Therapy for Metastatic Breast Cancer

This study will evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel, gemcitabine and bevacizumab combination, administered biweekly, as salvage treatment in patients with metastatic and HER2 negative breast cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Docetaxel plus gemcitabine is an active combination in the salvage treatment for metastatic breast cancer. Administered every two weeks, this combination has a favorable toxicity profile, and promising activity in > 1st line treatment for metastatic breast cancer. Recently, initial therapy of metastatic breast cancer with paclitaxel plus bevacizumab demonstrated prolonged progression-free survival, as compared with paclitaxel alone. This study will evaluate the addition of bevacizumab to a biweekly regimen of docetaxel and gemcitabine in the salvage therapy for metastatic breast cancer.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandroupolis, Grecja
        • University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology
    • Crete
      • Heraklion, Crete, Grecja
        • University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically- or cytologically- confirmed metastatic breast adenocarcinoma
  • No HER2 overexpression or gene amplification
  • At least one previous chemotherapy regimen for metastatic breast cancer
  • Age ≥18 years
  • Performance status (WHO) 0-2
  • Life expectancy of at least 12 weeks
  • Measurable disease as defined by at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm
  • Performance status (WHO) 0-2
  • Adequate liver function (serum bilirubin <1.5 times the upper normal limit, AST and ALT <2.5 times the upper normal limit in the absence of demonstrable liver metastases, or <5 times the upper normal limit in the presence of liver metastases), adequate renal function (serum creatinine <1.5 times the upper normal limit) and bone marrow ≥ 1,500/mm3, PLT ≥ 100,000/mm3, Hgb ≥ 9 g/dL) function
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women
  • Progressive brain metastases according to clinical or radiological criteria
  • Brain metastases without prior radiation therapy
  • Radiation therapy within the previous 4 weeks
  • Previous radiation therapy to the only measurable lesion
  • Proteinuria ≥ 500 mgr of protein daily
  • Uncontrolled hypertension
  • Documented hemorrhagic diathesis or coagulation disorder
  • Cardiovascular disease (class II-IV NYHA congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 4 months, unstable angina, LVEF < normal, ventricular arrhythmia, uncontrolled hypertension)
  • Thrombotic event within the previous 6 months
  • Concurrent use of aspirin > 325 mgr daily, low molecular weight heparin in therapeutic dose, warfarin or acenocoumarol, non-steroid anti-inflammatory agents
  • Major surgical procedure within the previous 4 weeks
  • Presence of nonhealing wound or fracture
  • Peripheral neuropathy > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
  • Any sustained chronic toxicity > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
  • Uncontrolled infection
  • Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment
  • Other cancer within the previous 5 years, except non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
  • Serious psychiatric illness

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Bevacizumab->Docetaxel->Gemcitabine
Bevacizumab (IV) 10 mgr/Kgr on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles followed by Bevacizumab (IV) 15 mgr/Kgr on day 1 every 3 weeks until disease progression
Inne nazwy:
  • Avastin
Docetaxel (IV) 65 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Inne nazwy:
  • Taxotere
Gemcitabine (IV) 1500 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Inne nazwy:
  • Gemzar

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Overall response rate
Ramy czasowe: up to 6 months
up to 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Ocena co dwa cykle
Ocena co dwa cykle
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Profil toksyczności
Ramy czasowe: 21 dni
21 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dimitris Mavrudis, MD, University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj