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Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab for Metastatic Breast Cancer

26 de junho de 2012 atualizado por: Vassilis Georgoulias, MD, University Hospital of Crete

Docetaxel, Gemcitabine and Bevacizumab as Salvage Therapy for Metastatic Breast Cancer

This study will evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel, gemcitabine and bevacizumab combination, administered biweekly, as salvage treatment in patients with metastatic and HER2 negative breast cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Docetaxel plus gemcitabine is an active combination in the salvage treatment for metastatic breast cancer. Administered every two weeks, this combination has a favorable toxicity profile, and promising activity in > 1st line treatment for metastatic breast cancer. Recently, initial therapy of metastatic breast cancer with paclitaxel plus bevacizumab demonstrated prolonged progression-free survival, as compared with paclitaxel alone. This study will evaluate the addition of bevacizumab to a biweekly regimen of docetaxel and gemcitabine in the salvage therapy for metastatic breast cancer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandroupolis, Grécia
        • University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology
    • Crete
      • Heraklion, Crete, Grécia
        • University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histologically- or cytologically- confirmed metastatic breast adenocarcinoma
  • No HER2 overexpression or gene amplification
  • At least one previous chemotherapy regimen for metastatic breast cancer
  • Age ≥18 years
  • Performance status (WHO) 0-2
  • Life expectancy of at least 12 weeks
  • Measurable disease as defined by at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm
  • Performance status (WHO) 0-2
  • Adequate liver function (serum bilirubin <1.5 times the upper normal limit, AST and ALT <2.5 times the upper normal limit in the absence of demonstrable liver metastases, or <5 times the upper normal limit in the presence of liver metastases), adequate renal function (serum creatinine <1.5 times the upper normal limit) and bone marrow ≥ 1,500/mm3, PLT ≥ 100,000/mm3, Hgb ≥ 9 g/dL) function
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women
  • Progressive brain metastases according to clinical or radiological criteria
  • Brain metastases without prior radiation therapy
  • Radiation therapy within the previous 4 weeks
  • Previous radiation therapy to the only measurable lesion
  • Proteinuria ≥ 500 mgr of protein daily
  • Uncontrolled hypertension
  • Documented hemorrhagic diathesis or coagulation disorder
  • Cardiovascular disease (class II-IV NYHA congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 4 months, unstable angina, LVEF < normal, ventricular arrhythmia, uncontrolled hypertension)
  • Thrombotic event within the previous 6 months
  • Concurrent use of aspirin > 325 mgr daily, low molecular weight heparin in therapeutic dose, warfarin or acenocoumarol, non-steroid anti-inflammatory agents
  • Major surgical procedure within the previous 4 weeks
  • Presence of nonhealing wound or fracture
  • Peripheral neuropathy > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
  • Any sustained chronic toxicity > grade 2 according to the NCI CTCAE (version 3.0)
  • Uncontrolled infection
  • Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment
  • Other cancer within the previous 5 years, except non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
  • Serious psychiatric illness

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Bevacizumab->Docetaxel->Gemcitabine
Bevacizumab (IV) 10 mgr/Kgr on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles followed by Bevacizumab (IV) 15 mgr/Kgr on day 1 every 3 weeks until disease progression
Outros nomes:
  • AvastinName
Docetaxel (IV) 65 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Outros nomes:
  • Taxotere
Gemcitabine (IV) 1500 mg/m2 on days 1 and 15 every 4 weeks for 6 cycles
Outros nomes:
  • Gemzar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Overall response rate
Prazo: up to 6 months
up to 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: 1 ano
1 ano
Avaliação de qualidade de vida
Prazo: Avaliação a cada dois ciclos
Avaliação a cada dois ciclos
Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: 1 ano
1 ano
Perfil de toxicidade
Prazo: 21 dias
21 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dimitris Mavrudis, MD, University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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