- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00782860
Selhání v časném těhotenství: Faktory ovlivňující úspěšnou léčbu ukončením lékařského vyšetření
30. března 2009 aktualizováno: Western Galilee Hospital-Nahariya
Hlavním cílem naší studie bylo určit faktory, ty měřené ultrazvukem a také demografické a klinické faktory (věk, počet předchozích těhotenství, potratů a porodů) predikovat výsledek medikamentózní léčby selhání časného těhotenství.
Naší hypotézou bylo, že objem gestačního váčku predikuje výsledek léčby pro časné selhání těhotenství.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nahariya, Izrael, 22100
- Western Galilee Hospital-Nahariya
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy se zmeškaným potratem nebo anembryonálním těhotenstvím, s existujícím intrauterinním těhotenským váčkem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Délka korunky (CRL) je vhodná na méně než 12 týdnů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
neúspěšné ukončení
neúspěšné ukončení časného selhání těhotenství misoprostolem
|
úspěšné ukončení
úspěšné ukončení časného selhání těhotenství misoprostolem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Prázdná děloha nebo endometriální výstelka o tloušťce menší než 30 mm.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. října 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. října 2008
První zveřejněno (Odhad)
31. října 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. března 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. března 2009
Naposledy ověřeno
1. března 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 03-08-2008
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .