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Frühschwangerschaftsversagen: Faktoren, die eine erfolgreiche medizinische Abbruchbehandlung beeinflussen

30. März 2009 aktualisiert von: Western Galilee Hospital-Nahariya
Der Hauptzweck unserer Studie bestand darin, herauszufinden, welche bestimmenden Faktoren, die mittels Ultraschall gemessenen Faktoren sowie demografische und klinische Faktoren (Alter, Anzahl früherer Schwangerschaften, Abtreibungen und Entbindungen), das Ergebnis einer medizinischen Behandlung bei Frühschwangerschaftsversagen vorhersagen. Unsere Hypothese war, dass das Volumen des Schwangerschaftssacks das Ergebnis einer medizinischen Behandlung bei Frühschwangerschaftsversagen vorhersagt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Nahariya, Israel, 22100
        • Western Galilee Hospital-Nahariya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit verpasster Abtreibung oder anembryonaler Schwangerschaft mit bestehendem intrauterinen Schwangerschaftssack

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Scheitel-Steiß-Länge (CRL) beträgt weniger als 12 Wochen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
erfolglose Kündigung
erfolgloser Abbruch der Frühschwangerschaft, Versagen mit Misoprostol
erfolgreiche Beendigung
erfolgreicher Abbruch einer Frühschwangerschaft mit Misoprostol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Eine leere Gebärmutter oder eine Gebärmutterschleimhaut mit einer Dicke von weniger als 30 mm.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03-08-2008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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