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Falha na gravidez precoce: fatores que afetam o sucesso do tratamento de interrupção médica

30 de março de 2009 atualizado por: Western Galilee Hospital-Nahariya
O principal objetivo do nosso estudo foi determinar quais fatores, medidos por ultrassom e também fatores demográficos e clínicos (idade, número de gestações anteriores, abortos e partos) predizem o resultado do tratamento médico para falha na gravidez precoce. Nossa hipótese era que o volume do saco gestacional prediz o resultado do tratamento médico para o fracasso da gravidez precoce.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nahariya, Israel, 22100
        • Western Galilee Hospital-Nahariya

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com aborto retido ou gravidez anembrionária, com saco gestacional intrauterino existente

Descrição

Critério de inclusão:

  • O comprimento da garupa (CRL) é apropriado para menos de 12 semanas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
rescisão sem sucesso
interrupção sem sucesso da gravidez precoce falha com Misoprostol
rescisão bem-sucedida
interrupção bem-sucedida de falha na gravidez precoce com Misoprostol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Um útero vazio ou um revestimento endometrial com espessura inferior a 30 mm.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

31 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 03-08-2008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Falha na gravidez precoce

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