- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00782860
Falha na gravidez precoce: fatores que afetam o sucesso do tratamento de interrupção médica
30 de março de 2009 atualizado por: Western Galilee Hospital-Nahariya
O principal objetivo do nosso estudo foi determinar quais fatores, medidos por ultrassom e também fatores demográficos e clínicos (idade, número de gestações anteriores, abortos e partos) predizem o resultado do tratamento médico para falha na gravidez precoce.
Nossa hipótese era que o volume do saco gestacional prediz o resultado do tratamento médico para o fracasso da gravidez precoce.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nahariya, Israel, 22100
- Western Galilee Hospital-Nahariya
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com aborto retido ou gravidez anembrionária, com saco gestacional intrauterino existente
Descrição
Critério de inclusão:
- O comprimento da garupa (CRL) é apropriado para menos de 12 semanas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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rescisão sem sucesso
interrupção sem sucesso da gravidez precoce falha com Misoprostol
|
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rescisão bem-sucedida
interrupção bem-sucedida de falha na gravidez precoce com Misoprostol
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Um útero vazio ou um revestimento endometrial com espessura inferior a 30 mm.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
31 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de março de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2009
Última verificação
1 de março de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 03-08-2008
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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