- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00782860
Невынашивание беременности на ранних сроках: факторы, влияющие на успешное медикаментозное прерывание беременности
30 марта 2009 г. обновлено: Western Galilee Hospital-Nahariya
Основная цель нашего исследования заключалась в том, чтобы определить факторы, определяемые ультразвуковым исследованием, а также демографические и клинические факторы (возраст, количество предыдущих беременностей, абортов и родов), предсказывающие исход медикаментозного лечения при невынашивании беременности на ранних сроках.
Наша гипотеза заключалась в том, что объем плодного яйца предсказывает исход медикаментозного лечения невынашивания беременности на ранних сроках.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nahariya, Израиль, 22100
- Western Galilee Hospital-Nahariya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с замершей беременностью или анэмбриональной беременностью, с наличием внутриматочной беременности
Описание
Критерии включения:
- Длина темени-крестца (CRL) соответствует возрасту менее 12 недель.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
неудачное завершение
неудачное прерывание беременности на ранних сроках мизопростолом
|
|
успешное завершение
успешное прерывание беременности на ранних сроках с помощью мизопростола
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Пустая матка или эндометриальная выстилка толщиной менее 30 мм.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 марта 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2009 г.
Последняя проверка
1 марта 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 03-08-2008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .