Fallimento precoce della gravidanza: fattori che influenzano il successo del trattamento di interruzione medica
30 marzo 2009 aggiornato da: Western Galilee Hospital-Nahariya
Lo scopo principale del nostro studio era quello di determinare i fattori, quelli misurati dagli ultrasuoni e anche i fattori demografici e clinici (età, numero di gravidanze precedenti, aborti e parti) predire l'esito del trattamento medico per fallimento precoce della gravidanza.
La nostra ipotesi era che il volume del sacco gestazionale predice l'esito del trattamento medico per il fallimento precoce della gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nahariya, Israele, 22100
- Western Galilee Hospital-Nahariya
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne con aborto mancato o gravidanza anembrionica, con sacca intrauterina preesistente
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La lunghezza della groppa della corona (CRL) è appropriata per meno di 12 settimane.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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cessazione infruttuosa
interruzione non riuscita del fallimento precoce della gravidanza con Misoprostolo
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terminazione andata a buon fine
interruzione riuscita di fallimento precoce della gravidanza con Misoprostolo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Un utero vuoto o un rivestimento endometriale con spessore inferiore a 30 mm.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 ottobre 2008
Primo Inserito (Stima)
31 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 marzo 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 marzo 2009
Ultimo verificato
1 marzo 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 03-08-2008
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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