Échec précoce de la grossesse : facteurs affectant le succès du traitement d'interruption médicale de grossesse
30 mars 2009 mis à jour par: Western Galilee Hospital-Nahariya
L'objectif principal de notre étude était de déterminer quels facteurs, ceux mesurés par échographie mais aussi les facteurs démographiques et cliniques (âge, nombre de grossesses antérieures, avortements et accouchements) prédisent l'issue du traitement médical de l'échec précoce de la grossesse.
Notre hypothèse était que le volume du sac gestationnel prédit le résultat d'un traitement médical en cas d'échec précoce de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nahariya, Israël, 22100
- Western Galilee Hospital-Nahariya
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes ayant manqué un avortement ou une grossesse anembryonnaire, avec un sac de grossesse intra-utérin existant
La description
Critère d'intégration:
- La longueur couronne-croupe (CRL) est appropriée à moins de 12 semaines.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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résiliation infructueuse
échec de l'interruption précoce de la grossesse échec avec Misoprostol
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résiliation réussie
Interruption réussie d'un échec de grossesse précoce avec Misoprostol
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Un utérus vide ou une muqueuse endométriale d'une épaisseur inférieure à 30 mm.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2008
Première publication (Estimation)
31 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 mars 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2009
Dernière vérification
1 mars 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-08-2008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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