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Fracaso temprano del embarazo: factores que afectan el éxito del tratamiento de interrupción médica

30 de marzo de 2009 actualizado por: Western Galilee Hospital-Nahariya
El objetivo principal de nuestro estudio fue determinar qué factores, los medidos por ultrasonido y también los factores demográficos y clínicos (edad, número de embarazos previos, abortos y partos) predicen el resultado del tratamiento médico para el fracaso temprano del embarazo. Nuestra hipótesis fue que el volumen del saco gestacional predice el resultado del tratamiento médico para el fracaso temprano del embarazo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nahariya, Israel, 22100
        • Western Galilee Hospital-Nahariya

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con aborto retenido o embarazo anembrionario, con saco de embarazo intrauterino existente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La longitud corona-rabadilla (CRL) es apropiada para menos de 12 semanas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
terminación fallida
interrupción fallida del embarazo temprano fracaso con Misoprostol
terminación exitosa
interrupción exitosa del embarazo precoz con misoprostol

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Un útero vacío o un revestimiento endometrial con un espesor de menos de 30 mm.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 03-08-2008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fracaso temprano del embarazo

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