- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00782860
Fracaso temprano del embarazo: factores que afectan el éxito del tratamiento de interrupción médica
30 de marzo de 2009 actualizado por: Western Galilee Hospital-Nahariya
El objetivo principal de nuestro estudio fue determinar qué factores, los medidos por ultrasonido y también los factores demográficos y clínicos (edad, número de embarazos previos, abortos y partos) predicen el resultado del tratamiento médico para el fracaso temprano del embarazo.
Nuestra hipótesis fue que el volumen del saco gestacional predice el resultado del tratamiento médico para el fracaso temprano del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nahariya, Israel, 22100
- Western Galilee Hospital-Nahariya
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres con aborto retenido o embarazo anembrionario, con saco de embarazo intrauterino existente
Descripción
Criterios de inclusión:
- La longitud corona-rabadilla (CRL) es apropiada para menos de 12 semanas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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terminación fallida
interrupción fallida del embarazo temprano fracaso con Misoprostol
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terminación exitosa
interrupción exitosa del embarazo precoz con misoprostol
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Un útero vacío o un revestimiento endometrial con un espesor de menos de 30 mm.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de marzo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2009
Última verificación
1 de marzo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 03-08-2008
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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Mathematica Policy Research, Inc.Department of Health and Human Services; Office of Planning, Research & EvaluationActivo, no reclutandoParticipación en Early Head StartEstados Unidos
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Western University, CanadaAún no reclutandoeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE con BISC (Subida de Escaleras Breve e Intensa)Canadá