- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00808886
Studie srovnání mezi Pentacam a locs3
15. prosince 2008 aktualizováno: Soroka University Medical Center
Srovnání mezi systémem Pentacam Scheimpflug a locs3 v hodnocení katarakty
Hypotéza: Mezi pentacam scheimpflugovým systémem a locs3 není rozdíl v hodnocení katarakty.
Hlavní cíle:
- výzkum účinnosti scheimpflugova systému pentacam při měření hustoty čočky.
- Porovnat pentacam s locs3 v hodnocení katarakty.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů s kataraktou, kteří přicházejí na předoperační vyšetření.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacient s šedým zákalem
- věk>18
Kritéria vyloučení:
- těhotná žena
- jakékoli onemocnění oka kromě šedého zákalu
- pacienti, kteří nejsou ze zákona způsobilí rozhodovat sami o sobě.pacienti kteří mají opatrovníka.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2009
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2008
První zveřejněno (Odhad)
16. prosince 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- sor478308ctil
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .