Umělá inseminace řízená ultrazvukem (UGAI)
15. prosince 2008 aktualizováno: Hospital de Cruces
Účelem této studie je zjistit, zda použití ultrazvukového vedení během intrauterinní inseminace (IUI) může zvýšit míru otěhotnění.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Basque Country
-
Cruces-Baracaldo, Basque Country, Španělsko, 48903
- Human Reproduction Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritéria pro zařazení ženy do našeho programu IUI byla alespoň jedna průchodná sonda, normální dutina, bazální FSH < 10 mU/ml a věk do 40 let.
- IUI se spermatem manžela (IUI-H) byla indikována, když bylo po přípravě spermií získáno alespoň 5 milionů pohyblivých spermií; toto bylo provedeno v 58 případech (79,45 %).
- Ve zbývajících 15 případech (20,55 %) IUI byla provedena s dárcovským spermatem (IUI-D) buď z důvodu azoospermie (n=6), selhání regenerace spermií během testikulární biopsie (n=5), nebo u žen bez mužského partnera (n=4).
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba neplodnosti byla prováděna.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Rekombinovaný FSH
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2008
První zveřejněno (Odhad)
17. prosince 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. prosince 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HUMREP-08-0656
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .