超声引导人工授精 (UGAI)
2008年12月15日 更新者：Hospital de Cruces
本研究的目的是确定在宫腔内人工授精 (IUI) 期间使用超声引导是否可以提高妊娠率。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Basque Country
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Cruces-Baracaldo、Basque Country、西班牙、48903
- Human Reproduction Unit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在我们的 IUI 计划中，女性的入选标准是至少有一根通畅管、正常腔、基础 FSH < 10 mU/mL 和年龄在 40 岁以下。
- 当在精子制备后至少回收了 500 万个活动精子时，表明使用丈夫精子进行 IUI (IUI-H)；这是在 58 例 (79.45%) 中进行的。
- 在其余 15 例 (20.55%) 中， 由于无精子症 (n=6) 在睾丸活检期间未能恢复精子 (n=5) 或在没有男性伴侣的女性 (n=4) 中，IUI 是用供体精子 (IUI-D) 进行的。
排除标准：
- 以前进行过不孕不育治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
重组FSH
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月15日
首次发布 (估计)
2008年12月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年12月15日
最后验证
2008年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HUMREP-08-0656
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重组FSH的临床试验
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U.O. Chirurgia AndrologicaAndrocenter, Napoli, Italy未知不育症, 男性 | 精索静脉曲张