Искусственное осеменение под ультразвуковым контролем (UGAI)
15 декабря 2008 г. обновлено: Hospital de Cruces
Цель этого исследования — выяснить, может ли использование ультразвукового контроля во время внутриматочной инсеминации (ВМИ) увеличить частоту наступления беременности.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Basque Country
-
Cruces-Baracaldo, Basque Country, Испания, 48903
- Human Reproduction Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения женщины в нашу программу ВМИ были как минимум одна проходимая трубка, нормальная полость, базальный уровень ФСГ < 10 мЕд/мл и возраст до 40 лет.
- ВМИ со спермой мужа (ВМИ-Г) показано, когда после подготовки спермы выделяется не менее 5 млн подвижных сперматозоидов; это было выполнено в 58 случаях (79,45%).
- В остальных 15 случаях (20,55%). ВМИ выполняли с использованием донорской спермы (ВМИ-Д) либо из-за азооспермии (n=6), невозможности извлечения сперматозоидов во время биопсии яичка (n=5), либо у женщин без партнера-мужчины (n=4).
Критерий исключения:
- Ранее проводилось лечение бесплодия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рекомбинантный ФСГ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HUMREP-08-0656
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования рекомбинантный ФСГ
-
Alaa Fouli Gaber EbrahimНеизвестныйСтимуляция яичников при ИКСИЕгипет
-
AZ Jan Palfijn GentOnze Lieve Vrouw HospitalЗавершенный
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAЗавершенный
-
Institut Universitari DexeusЗавершенныйКонтролируемая стимуляция яичников