超音波誘導人工授精 (UGAI)
2008年12月15日 更新者：Hospital de Cruces
この研究の目的は、子宮内授精 (IUI) 中に超音波ガイドを使用することで妊娠率が上昇するかどうかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basque Country
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Cruces-Baracaldo、Basque Country、スペイン、48903
- Human Reproduction Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 私たちの IUI プログラムにおける女性の選択基準は、少なくとも 1 本の開存チューブ、正常な腔、基底 FSH < 10 mU/mL、年齢 40 歳未満でした。
- 夫の精子による IUI (IUI-H) は、精子の調製後、少なくとも 500 万個の運動精子が回収されたときに適応とされました。これは 58 例 (79.45%) で実行されました。
- 残りの 15 ケース (20.55%) では、 無精子症 (n = 6) 精巣生検中に精子を回収できなかったため (n = 5)、または男性パートナーのいない女性 (n = 4) のいずれかのために、IUI はドナー精子 (IUI-D) で実施されました。
除外基準:
- 過去に不妊治療を行っていた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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組換えFSH
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2008年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月15日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年12月15日
最終確認日
2008年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HUMREP-08-0656
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