Inseminazione Artificiale Ultraguidata (UGAI)
15 dicembre 2008 aggiornato da: Hospital de Cruces
Lo scopo di questo studio è accertare se l'uso della guida ecografica durante l'inseminazione intrauterina (IUI) possa aumentare i tassi di gravidanza.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Basque Country
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Cruces-Baracaldo, Basque Country, Spagna, 48903
- Human Reproduction Unit
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I criteri di inclusione della donna nel nostro programma IUI erano almeno un tubo pervio, cavità normale, FSH basale < 10 mU/mL ed età inferiore a 40 anni.
- La IUI con lo sperma del marito (IUI-H) è stata indicata quando, dopo la preparazione dello sperma, sono stati recuperati almeno 5 milioni di spermatozoi mobili; questo è stato eseguito in 58 casi (79,45%).
- Nei restanti 15 casi (20,55%), L'IUI è stata eseguita con sperma di donatore (IUI-D) a causa di azoospermia (n=6) mancato recupero degli spermatozoi durante la biopsia testicolare (n=5) o in donne senza un partner maschile (n=4).
Criteri di esclusione:
- Erano stati effettuati precedenti trattamenti per l'infertilità.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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FSH ricombinante
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
17 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 dicembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2008
Ultimo verificato
1 dicembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUMREP-08-0656
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .