Inseminación Artificial Guiada por Ultrasonido (UGAI)
15 de diciembre de 2008 actualizado por: Hospital de Cruces
El propósito de este estudio es determinar si el uso de guía por ultrasonido durante la inseminación intrauterina (IIU) podría aumentar las tasas de embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Basque Country
-
Cruces-Baracaldo, Basque Country, España, 48903
- Human Reproduction Unit
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión de la mujer en nuestro programa de IIU fueron al menos un tubo permeable, cavidad normal, FSH basal < 10 mU/mL y edad menor de 40 años.
- Se indicó IIU con semen del marido (IUI-H) cuando, después de la preparación del semen, se recuperaron al menos 5 millones de espermatozoides móviles; esto se realizó en 58 casos (79,45%).
- En los 15 casos restantes (20,55%), La IIU se realizó con semen de donante (IUI-D) ya sea por azoospermia (n=6) por no recuperar espermatozoides durante la biopsia testicular (n=5) o en mujeres sin pareja masculina (n=4).
Criterio de exclusión:
- Se habían realizado tratamientos previos de infertilidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
FSH recombinante
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HUMREP-08-0656
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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