Ultraschallgesteuerte künstliche Befruchtung (UGAI)
15. Dezember 2008 aktualisiert von: Hospital de Cruces
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Verwendung von Ultraschallführung während der intrauterinen Insemination (IUI) die Schwangerschaftsraten erhöhen könnte.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Basque Country
-
Cruces-Baracaldo, Basque Country, Spanien, 48903
- Human Reproduction Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien der Frau in unser IUI-Programm waren mindestens eine durchgängige Sonde, normale Kavität, basaler FSH < 10 mU/ml und Alter unter 40 Jahren.
- IUI mit Sperma des Mannes (IUI-H) war indiziert, wenn nach der Spermienpräparation mindestens 5 Millionen bewegliche Spermien gewonnen wurden; dies wurde in 58 Fällen (79,45 %) durchgeführt.
- In den restlichen 15 Fällen (20,55 %) IUI wurde mit Spendersamen (IUI-D) durchgeführt, entweder wegen Azoospermie (n = 6), weil die Spermien während der Hodenbiopsie nicht gewonnen wurden (n = 5) oder bei Frauen ohne männlichen Partner (n = 4).
Ausschlusskriterien:
- Frühere Unfruchtbarkeitsbehandlungen wurden durchgeführt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Rekombiniertes FSH
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HUMREP-08-0656
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