Hodnocení bilančních reakcí transfemorálních amputátů pomocí systému virtuální analýzy
21. října 2009 aktualizováno: Sheba Medical Center
Hodnocení bilančních reakcí transfemorálních amputátů pomocí virtuálního
Účelem této studie je otestovat a porovnat rovnovážné reakce pacientů s transfemorální amputací a tělesně zdatných subjektů v reakci na poruchy způsobené vysoce pokročilým systémem virtuální reality.
Přehled studie
Postavení
Pozastaveno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ramat- Gan, Izrael
- Sheba Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Transfemorální amputovaní a Able bodyed.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Transfemorální amputace, chůze bez jakékoli pomůcky, minimálně jeden rok.
Kritéria vyloučení:
- Amputovaní, kteří trpí neurologickým poraněním/onemocněním, které má dopad na kontrolu rovnováhy.
- Amputovaní, kteří trpí ortopedickým poraněním, které má dopad na kontrolu rovnováhy.
- Amputovaní, kteří trpí kardiologickým onemocněním, které má dopad na rovnováhu rovnováhy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Transfemorální amputace pomocí kolena C-Leh.
|
|
2
Transfemorální amputace pomocí multiaxiálního kolena.
|
|
3
Schopný tělo.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
6. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. října 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. října 2009
Naposledy ověřeno
1. října 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .