Evaluering af balancereaktioner hos transfemorale amputerede ved hjælp af det virtuelle analysesystem
21. oktober 2009 opdateret af: Sheba Medical Center
Evaluering af balancereaktioner hos transfemorale amputerede ved hjælp af det virtuelle
Formålet med denne undersøgelse er at teste og sammenligne balancereaktionerne hos tranfemorale amputerede og raske personer som reaktion på forstyrrelser givet af et meget avanceret Virtual Reality-system.
Studieoversigt
Status
Suspenderet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ramat- Gan, Israel
- Sheba Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Transfemorale amputerede og dygtige.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Transfemorale amputerede, gående uden hjælpemidler, mindst et år.
Ekskluderingskriterier:
- Amputerede, der lider af en neurologisk skade/sygdom, der har betydning for balancekontrol.
- Amputerede, der lider af ortopædisk skade, der har betydning for balancekontrol.
- Amputerede, der lider af kardiologisk sygdom, der har betydning for balancereaktioner.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Transfemorale amputerede bruger C-benknæet.
|
|
2
Transfemorale amputerede bruger et multiaksialt knæ.
|
|
3
Står i stand.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2009
Først opslået (Skøn)
6. januar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .