Avaliação das Reações de Equilíbrio de Amputados Transfemorais Utilizando o Sistema de Análise Virtual
21 de outubro de 2009 atualizado por: Sheba Medical Center
Avaliação das Reações de Equilíbrio de Amputados Transfemorais Utilizando o Virtual
O objetivo deste estudo é testar e comparar as reações de equilíbrio de amputados transfemorais e sujeitos fisicamente aptos em resposta a perturbações dadas por um sistema de realidade virtual altamente avançado.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ramat- Gan, Israel
- Sheba Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amputados transfemorais e aptos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Amputados transfemorais, deambulando sem qualquer dispositivo auxiliar, pelo menos um ano.
Critério de exclusão:
- Amputados que sofrem de uma Lesão/doença Neurológica que tem implicação no controlo do equilíbrio.
- Amputados que sofrem de Lesões Ortopédicas que têm implicações no controle do equilíbrio.
- Amputados que sofrem de doença Cardiológica que tem implicações nas reações de equilíbrio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
Amputados transfemorais usando o joelho C-Leg.
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2
Amputados transfemorais usando um joelho multiaxial.
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3
Corpo capaz.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
6 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
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