Evaluatie van evenwichtsreacties van transfemoraal geamputeerden met behulp van het virtuele analysesysteem
21 oktober 2009 bijgewerkt door: Sheba Medical Center
Evaluatie van evenwichtsreacties van transfemorale geamputeerden met behulp van de virtuele
Het doel van deze studie is het testen en vergelijken van de evenwichtsreacties van transfemorale geamputeerden en valide proefpersonen als reactie op verstoringen veroorzaakt door een zeer geavanceerd Virtual Reality-systeem.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ramat- Gan, Israël
- Sheba medical center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Transfemorale geamputeerden en valide personen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Transfemorale geamputeerden, lopen zonder enig hulpmiddel, minstens een jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Geamputeerden die lijden aan een neurologische verwonding/ziekte die gevolgen heeft voor de evenwichtscontrole.
- Geamputeerden die lijden aan orthopedisch letsel dat gevolgen heeft voor de evenwichtscontrole.
- Geamputeerden die lijden aan een cardiologische aandoening die gevolgen heeft voor evenwichtsreacties.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Transfemorale geamputeerden die de C-beenknie gebruiken.
|
|
2
Transfemorale geamputeerden die een multiaxiale knie gebruiken.
|
|
3
Krachtig.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
6 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .