- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00817570
Utvärdering av balansreaktioner hos transfemorala amputerade med hjälp av det virtuella analyssystemet
21 oktober 2009 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Utvärdering av balansreaktioner hos transfemorala amputerade som använder det virtuella
Syftet med denna studie är att testa och jämföra balansreaktionerna hos tranfemorala amputerade och friska försökspersoner som svar på störningar från ett mycket avancerat Virtual Reality-system.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ramat- Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Transfemorala amputerade och kapabla kroppar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Transfemorala amputerade som går utan hjälpmedel, minst ett år.
Exklusions kriterier:
- Amputerade som lider av en neurologisk skada/sjukdom som har betydelse för balanskontrollen.
- Amputerade som lider av ortopediska skador som har betydelse för balanskontrollen.
- Amputerade som lider av kardiologisk sjukdom som har betydelse för balansreaktioner.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Transfemorala amputerade som använder C-bensknä.
|
|
2
Transfemorala amputerade som använder ett multiaxiellt knä.
|
|
3
Kapabel.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
6 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .