Evaluering av balansereaksjoner hos transfemorale amputerte ved bruk av det virtuelle analysesystemet
21. oktober 2009 oppdatert av: Sheba Medical Center
Evaluering av balansereaksjoner hos transfemorale amputerte som bruker det virtuelle
Hensikten med denne studien er å teste og sammenligne balansereaksjonene til tranfemorale amputerte og kroppsdyktige personer som svar på forstyrrelser gitt av et svært avansert Virtual Reality-system.
Studieoversikt
Status
Suspendert
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ramat- Gan, Israel
- Sheba medical center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Transfemoral Amputees og Able kroppslig.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Transfemorale amputerte som går uten hjelpemidler, minst ett år.
Ekskluderingskriterier:
- Amputerte som lider av en nevrologisk skade/sykdom som har betydning for balansekontroll.
- Amputerte som lider av ortopedisk skade som har betydning for balansekontroll.
- Amputerte som lider av kardiologisk sykdom som har betydning for balansereaksjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Transfemorale amputerte som bruker C-bein-kneet.
|
|
2
Transfemorale amputerte som bruker et multiaksialt kne.
|
|
3
God kropp.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2009
Først lagt ut (Anslag)
6. januar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. oktober 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2009
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .