- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00817570
Evaluación de las reacciones de equilibrio de amputados transfemorales mediante el sistema de análisis virtual
21 de octubre de 2009 actualizado por: Sheba Medical Center
Evaluación de las reacciones de equilibrio de los amputados transfemorales utilizando el virtual
El propósito de este estudio es probar y comparar las reacciones de equilibrio de los amputados transfemorales y sujetos sin discapacidad en respuesta a las perturbaciones provocadas por un sistema de realidad virtual muy avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ramat- Gan, Israel
- Sheba Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Amputados transfemorales y sin discapacidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Amputados transfemorales, caminando sin ningún dispositivo de asistencia, al menos un año.
Criterio de exclusión:
- Amputados que sufren una lesión/enfermedad neurológica que tiene implicación en el control del equilibrio.
- Amputados que sufren Lesión Ortopédica que tiene implicación en el control del equilibrio.
- Amputados que padecen una enfermedad de Cardiología que tiene implicación en las reacciones de equilibrio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
Amputados transfemorales usando la rodilla C-Leg.
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2
Amputados transfemorales con rodilla multiaxial.
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3
Capaz de cuerpo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de octubre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2009
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-5610-08-IS-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .