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Evaluación de las reacciones de equilibrio de amputados transfemorales mediante el sistema de análisis virtual

21 de octubre de 2009 actualizado por: Sheba Medical Center

Evaluación de las reacciones de equilibrio de los amputados transfemorales utilizando el virtual

El propósito de este estudio es probar y comparar las reacciones de equilibrio de los amputados transfemorales y sujetos sin discapacidad en respuesta a las perturbaciones provocadas por un sistema de realidad virtual muy avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ramat- Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Amputados transfemorales y sin discapacidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Amputados transfemorales, caminando sin ningún dispositivo de asistencia, al menos un año.

Criterio de exclusión:

  • Amputados que sufren una lesión/enfermedad neurológica que tiene implicación en el control del equilibrio.
  • Amputados que sufren Lesión Ortopédica que tiene implicación en el control del equilibrio.
  • Amputados que padecen una enfermedad de Cardiología que tiene implicación en las reacciones de equilibrio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Amputados transfemorales usando la rodilla C-Leg.
2
Amputados transfemorales con rodilla multiaxial.
3
Capaz de cuerpo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-5610-08-IS-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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