Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparative Renal Function of Young (18-45 Years) and Ageing (55 Years and Above) Kidney Donors

26. dubna 2018 aktualizováno: Jane C. Tan, Stanford University

Preserving Renal Longevity in Living Kidney Donors

It is our purpose in this study to compare the kidney structure and function of older patients to that of young patients before and after removal of a single kidney for transplant donation and to examine the remaining kidney's ability to adapt and maintain function over time. More specifically, we aim to examine the effect of uninephrectomy on adaptive hyperfiltration in the remaining kidney. A secondary aim is to investigate whether subjects in the aging population undergo compensation to the same extent as younger subjects. We will also examine the compensatory rise in GFR (glomerular filtration rate) that follows uninephrectomy in both groups, and, again, compare the results in the aged versus young subjects. This will help in delineating the extent to which the aging population can be a potential source of living kidney donors for kidney transplantation.

It is also our purpose with this study to refine the tests to be used in the donor evaluation process so as to accurately identify ideal candidates for safe kidney donation.

Přehled studie

Detailní popis

Screening Procedures: Patients will be identified after acceptance by Stanford's kidney transplant team as appropriate candidates for living kidney donation prior to their surgery.

The following assessments will be performed over the course of 4 years for this protocol.

A. Informed Consent will be obtained.

B. A Cimetidine Blocked 24 hour urine collection will be obtained prior to surgery.

C. DETAILED KIDNEY FUNCTION STUDIES will be performed using iothalamate, and PAH at three different times:

  1. Prior to surgery for uninephrectomy (the night before to months before surgery)
  2. 6 months to 1 year post kidney donation.
  3. 4 years after kidney donation.

D. The Structure of the Kidney will also be assessed at three different times during this protocol:

  1. Cortical and whole kidney volumes will be determined using the clinical MRI or CT performed routinely for kidney donor evaluation.
  2. At the time of surgery, in the operating room: A single wedge biopsy of the kidney will be taken for morphometric and later genetic analysis. *NOTE: Genetic analysis is for the genetics of ageing not disease. In this procedure, a small wedge kidney biopsy is excised under direct visualization by the transplant surgeon after the kidney has been removed from the donor and before the kidney is transplanted into the recipient. The area of excision is then oversewn and checked for bleeding.

    The size (volume) of the Tx kidney will be measured by water displacement in a graduated cylinder immediately before Tx. This volume will be used in our calculations to estimate the number of glomeruli in youthful vs ageing kidneys.

  3. A second MRI or CT will be obtained 6 months to 1 year after kidney donation to measure the kidney's overall compensatory growth and increase in cortical volume for comparison with the pre-operative volumes.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  1. Men and Women who are undergoing surgery for kidney donation for transplantation who are between the ages of 18 and 45, and 55 and above.
  2. Men and women who are undergoing surgery for kidney donation for transplantation who exhibit mild hypertension.
  3. Men and women who donated a kidney for transplantation 10 to 20 years ago.

Popis

Inclusion Criteria:1. Patients who are over the age of 18. 2. Patients who are undergoing surgical uninephrectomy for the purpose of living donation for transplantation 3. Adults who had a single kidney removed for transplant donation 10-20 years ago.

4. All Patients enrolled in this study must be between the ages of 18 and 45 years or 55 years or older.

5. Patients undergoing surgery for kidney donation who exhibit mild hypertension controlled with one medication. Any age accepted Exclusion Criteria:1. Patients under the age of 18.

2. Patients between the ages of 46 and 54 3. Patients who are allergic to Inulin, Iothalamate, or PAH. 4. Women who are pregnant. 5. Other "Vulnerable Subjects"

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Diminished adaptive response to living kidney donation in ageing donors as compared to living donors.
Časové okno: 4 years
4 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Renal Failure & new onset, or worsening, of hypertension in living kidney donors
Časové okno: 4 yr
4 yr

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bryan D Myers, Stanford University
  • Vrchní vyšetřovatel: Jane C. Tan, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

19. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SU-02092009-1778
  • IRB eProtocol #13584
  • SPO 45339

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit