- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00865176
Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet eplerenonu 50 mg za podmínek nalačno
27. března 2017 aktualizováno: Sandoz
Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet Eplerenone 50 mg (Sandoz Inc., USA) a tablet Inspra 50 mg (GD Searle LLC, USA) u zdravých dobrovolníků mužů a/nebo žen za podmínek nalačno.
Účelem této studie je prokázat relativní bioekvivalenci tablet Eplerenone 50 mg ER za podmínek nalačno.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žádný klinicky významný abnormální nález při fyzikálním vyšetření, anamnéze nebo klinických laboratorních výsledcích screeningu.
Kritéria vyloučení:
- Pozitivní výsledky testů na HIV nebo hepatitidu B nebo C.
- Léčba závislosti na drogách nebo alkoholu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: 1
Eplerenone 50 mg tablety
|
|
Aktivní komparátor: 2
INSPRA 50 mg tablety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Bioekvivalence podle směrnic US FDA
Časové okno: 10 dní
|
10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Deepen Patel, M.D., CCFP, Allied Research International Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
19. března 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. března 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P1DX06002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Eplerenone 50 mg tablety Sandoz Inc., USA
-
SandozDokončeno
-
Tufts Medical CenterDokončeno
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)StaženoHypertenzeSpojené státy
-
Poznan University of Medical SciencesDokončenoObstrukční spánková apnoe | Hypertrofie levé komory | Hypertenze, esenciální
-
University of CincinnatiStaženoBolesti v kříži | Ischiatická radikulopatie | Degenerativní meziobratlové ploténkySpojené státy
-
SandozDokončeno
-
SandozDokončeno
-
Beni-Suef UniversityNeznámýDiabetická nefropatie typu 2 | Mikroalbuminurie způsobená diabetes mellitus 2Egypt
-
Darnitsa Pharmaceutical CompanyACDIMA BiocenterDokončenoZdravé předměty | BioekvivalenceJordán