Interscanner Variation in Muskuloskeletal Computer Tomography (CT) Opatření (Interscanner)
28. června 2010 aktualizováno: University of California, San Francisco
Porovnání měření svalového útlumu mezi skenery
Udržování silných svalů je důležité pro nezávislost a kvalitu života naší starší populace.
Silné svaly zajišťují mobilitu a snižují pravděpodobnost pádů, které vedou ke zranění.
Mnoho vědců provádí studie, které zkoumají různé typy cvičení a léčby drogami, aby se zabránilo ztrátě svalové síly u starších lidí.
Tyto výzkumné studie často používají rentgenová počítačová tomografie (CT) k měření velikosti a množství tuku v různých svalech.
Je známo, že tyto faktory odrážejí zdraví svalů.
Velké studie mohou zahrnovat mnoho výzkumných subjektů přijatých na mnoha různých klinikách s různými CT skenery.
Aby bylo zajištěno, že tyto studie poskytují spolehlivé výsledky, musí mít vyšetřovatelé postupy, které zajistí, že různé CT skenery měří stejné výsledky pro stejné množství tuku nebo svalů.
Cílem naší studie je tyto postupy rozvíjet.
V tomto projektu budou vyšetřovatelé studovat ženy, protože u nich je nejvyšší riziko zlomenin kostí v důsledku pádů.
Proto jsou subjekty požádány, aby se dobrovolně zúčastnily studie, kde budou subjekty skenovány na různých skenerech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
V tomto projektu budeme studovat ženy ve věku 60-70 let, protože mají nejvyšší riziko zlomenin kostí v důsledku pádu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk 60-70 let
- zdravý
Kritéria vyloučení:
- bez anamnézy operace páteře
- žádná anamnéza implantace nebo náhrady kyčelního kloubu
- žádná skolióza nebo jiná deformace páteře
- nepoužívat hůlky nebo invalidní vozík
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2009
První zveřejněno (Odhad)
11. května 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. června 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2010
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Inter-scanner study
- TLANG_Interscanner
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .