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Interscanner-Variation bei Messungen der muskuloskelettalen Computertomographie (CT). (Interscanner)

28. Juni 2010 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Vergleich der Muskelschwächungsmessungen zwischen Scannern

Der Erhalt starker Muskeln ist wichtig für die Unabhängigkeit und Lebensqualität unserer älteren Bevölkerung. Starke Muskeln sorgen für Beweglichkeit und verringern das Risiko von Stürzen, die zu Verletzungen führen können. Viele Forscher führen Studien durch, um verschiedene Arten von körperlicher Betätigung und medikamentöse Behandlungen zu untersuchen, um den Verlust der Muskelkraft bei älteren Menschen zu verhindern. Bei diesen Forschungsstudien werden häufig Röntgen-Computertomographie (CT)-Scans verwendet, um die Größe und Menge des Fetts in verschiedenen Muskeln zu messen. Es ist bekannt, dass diese Faktoren die Muskelgesundheit widerspiegeln. An großen Studien können viele Forschungsteilnehmer beteiligt sein, die in vielen verschiedenen Kliniken mit unterschiedlichen CT-Scannern rekrutiert werden. Um sicherzustellen, dass diese Studien zuverlässige Ergebnisse liefern, müssen die Forscher über Verfahren verfügen, um sicherzustellen, dass verschiedene CT-Scanner dieselben Ergebnisse für dieselbe Fett- oder Muskelmenge messen. Das Ziel unserer Studie ist die Entwicklung dieser Verfahren. In diesem Projekt werden die Forscher Frauen untersuchen, da sie das höchste Risiko für Knochenbrüche infolge von Stürzen haben. Daher werden die Probanden gebeten, sich freiwillig für eine Studie zu melden, bei der die Probanden auf verschiedenen Scannern gescannt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In diesem Projekt werden wir Frauen im Alter von 60 bis 70 Jahren untersuchen, da bei ihnen das Risiko für Knochenbrüche infolge von Stürzen am höchsten ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 60-70 Jahre alt
  • gesund

Ausschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen
  • Keine Vorgeschichte von Hüftimplantationen oder -ersatz
  • Keine Skoliose oder andere Wirbelsäulendeformationen
  • keine Gehstöcke oder Rollstühle benutzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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