Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Variación entre escáneres en las medidas de tomografía computarizada (TC) musculoesquelética (Interscanner)

28 de junio de 2010 actualizado por: University of California, San Francisco

Comparación entre escáneres de medidas de atenuación muscular

Mantener músculos fuertes es importante para la independencia y la calidad de vida de nuestra población mayor. Los músculos fuertes brindan movilidad y reducen la posibilidad de caídas que provoquen lesiones. Muchos investigadores están realizando estudios para examinar diferentes tipos de ejercicios y tratamientos farmacológicos para prevenir la pérdida de fuerza muscular en las personas mayores. A menudo, estos estudios de investigación utilizan tomografías computarizadas (TC) de rayos X para medir el tamaño y la cantidad de grasa en diferentes músculos. Se sabe que estos factores reflejan la salud muscular. Los estudios grandes pueden involucrar a muchos sujetos de investigación reclutados en muchas clínicas diferentes con diferentes escáneres CT. Para asegurar que estos estudios brinden resultados confiables, los investigadores deben tener procedimientos para asegurarse de que diferentes tomógrafos miden los mismos resultados para la misma cantidad de grasa o músculo. El objetivo de nuestro estudio es desarrollar estos procedimientos. En este proyecto, los investigadores estudiarán a las mujeres porque tienen el mayor riesgo de fracturas óseas como resultado de caídas. Por lo tanto, se les pide a los sujetos que se ofrezcan como voluntarios para un estudio donde los sujetos serán escaneados en diferentes escáneres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este proyecto estudiaremos mujeres de 60 a 70 años porque tienen el mayor riesgo de fracturas óseas como resultado de caídas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 60-70 años
  • saludable

Criterio de exclusión:

  • sin antecedentes de cirugía de columna
  • sin antecedentes de implante o reemplazo de cadera
  • sin escoliosis u otra deformidad de la columna
  • no usar bastones o silla de ruedas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir