- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00896415
Interscanner variation i muskuloskeletal computertomografi (CT) målinger (Interscanner)
28. juni 2010 opdateret af: University of California, San Francisco
Inter-scanner sammenligning af muskeldæmpning foranstaltninger
At bevare stærke muskler er vigtigt for selvstændigheden og livskvaliteten i vores ældre befolkning.
Stærke muskler giver mobilitet og mindsker risikoen for fald, der fører til skader.
Mange forskere udfører undersøgelser for at undersøge forskellige former for træning og medikamentelle behandlinger for at forhindre tab af muskelstyrke hos ældre mennesker.
Disse forskningsundersøgelser bruger ofte røntgencomputertomografi (CT)-scanninger til at måle størrelsen og mængden af fedt i forskellige muskler.
Disse faktorer er kendt for at afspejle muskelsundhed.
Store undersøgelser kan involvere mange forskningspersoner rekrutteret på mange forskellige klinikker med forskellige CT-scannere.
For at sikre, at disse undersøgelser giver pålidelige resultater, skal efterforskerne have procedurer for at sikre, at forskellige CT-scannere måler de samme resultater for den samme mængde fedt eller muskler.
Målet med vores undersøgelse er at udvikle disse procedurer.
I dette projekt vil efterforskerne studere kvinder, fordi de har den højeste risiko for knoglebrud som følge af fald.
Forsøgspersonerne bliver således bedt om at melde sig frivilligt til et studie, hvor forsøgspersonerne skal scannes på forskellige scannere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I dette projekt vil vi studere kvinder 60-70 år, fordi de har den højeste risiko for knoglebrud som følge af fald.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 60-70 år
- sund og rask
Ekskluderingskriterier:
- ingen historie med rygsøjleoperationer
- ingen historie med hofteimplantation eller udskiftning
- ingen skoliose eller anden rygsøjledeformitet
- ikke bruger gangstokke eller kørestol
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2009
Først opslået (Skøn)
11. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2010
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Inter-scanner study
- TLANG_Interscanner
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .